制药工业(原料药制造排污*申请与核发技术规范解读) umd mobi chm 夸克云 免费 azw3 下载 pdf

郭斌、杜昭主编的《制药工业(原料药制造排污申请与核发技术规范解读)》对制药工业概况、 外相关标准情况、制药行业排污许可技术规范主要内容、排污核发审核要点、典型案例进行了详细的分析和介绍，并在附录中收录了 有关排污许可制度的相关法规文件与要求。

本书为企业填写申报、环境管理人员审核判定给出了详细的解读，对指导制药工业——原料药制造企业排污的申请与核发有着重要意义，可供环境保护管理部门、制药工业原料药制造排污单位相关工作人员参考，也可供高等学校环境工程及相关专业师生参阅。

1 绪论

1.1 标准制订的必要性分析

1.2 标准的 研究进展

1.3 现行标准存在的问题

2 制药工业概况

2.1 制药工业现状

2.2 原料药制造排污许可实施特点

3 外相关标准规范情况

3.1 制药工业废水排放标准情况

3.2 制药工业废气排放标准情况

3.3 行业相关标准

3.4 排污许可规范

3.5 外申请材料对比

4 制药行业排污许可技术规范主要内容

4.1 技术规范总体框架

4.2 技术规范适用范围

4.3 规范性引用文件

4.4 术语和定义

4.5 排污单位基本情况填报要求

4.6 产排污节点对应排放口及许可排放限值确定方法

4.7 污染防治可行技术要求

4.8 自行监测管理要求

4.9 环境管理台账记录及执行报告编制要求

4.10 合规判定方法

4.11 实际排放量核算方法

5 排污核发审核要点

5.1 材料的完整性审核

5.2 材料的规范性审核

5.3 环境管理要求

6 典型案例分析

6.1 排污单位概况

6.2 主要生产工艺流程

6.3 排污申请组织和材料准备

6.4 排污平台填报及注意事项

6.5 易错问题汇总

附录

附录一 排污申请与核发技术规范制药工业——原料药制造

附录二 排污管理暂行规定

附录三 固定污染源排污许可分类管理名录（2017年版）

附录四 固定污染源（水、大气）编码规则（试行）

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